أعراض وتشخيص ألفا ثلاسيميا: دليل شامل للمرضى
ما هي ألفا ثلاسيميا؟
ألفا ثلاسيميا هي عبارة عن اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموغلوبين في جسم الإنسان. يحدث هذا الاضطراب عندما تواجه الخلايا الحمراء في الدم صعوبة في إنتاج أو تصنيع سلسلة ألفا من الهيموغلوبين بشكل صحيح. قد تكون هناك عدة أنواع من ألفا ثلاسيميا، مثل ألفا ثلاسيميا الصامتة وألفا ثلاسيميا النقص وألفا ثلاسيميا المتوسطة وألفا ثلاسيميا الخطيرة.
الأعراض المشتركة لألفا ثلاسيميا
قد تكون الأعراض المشتركة لألفا ثلاسيميا كالتالي:
- التعب والخمول
- فقر الدم والأنيميا
- قلة الشهية
- تكرر العدوى
- نقص في الوزن
كيف يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا؟
لتشخيص ألفا ثلاسيميا، يجب إجراء اختبارات معم labora وفحوصات دم، بما في ذلك تحليل الهيموغلوبين وتحليل الجينات. قد يطلب الطبيب أيضًا إجراء اختبار تصوير الدم النقوي للتشخيص النهائي. يجب أن تجرى هذه الاختبارات بواسطة طبيب مختص لتحديد نوع وشدة الثلاسيميا وتخطيط العلاج اللازم.
أسئلة شائعة
ما هو علاج ألفا ثلاسيميا؟
يعتمد علاج ألفا ثلاسيميا على نوع الثلاسيميا وشدتها. قد يتضمن العلاج تناول الحديد، والعلاج بالتحقين بإركابويو، وزرع النقي.
هل ألفا ثلاسيميا مرض وراثي؟
نعم، ألفا ثلاسيميا هي مرض وراثي يتم نقله من الوالدين إلى الأبناء عبر الجينات.